usdt无需实名交易（www.uotc.vip）：欧洲药管局称强生疫苗与血栓可能存在关联 但益处仍大于风险

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　　布鲁塞尔4月20日电（记者 陈文仙 李骥志）欧洲药品治理局20日宣布，观察发现接种美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗（下称强生疫苗）与发生血栓之间可能存在关联，但坚称其益处仍大于风险。

　　欧洲药管局在当天揭晓的一份声明中说，其药物警戒风险评估委员会观察后得出结论，泛起血栓并随同低血小板应被列为强生疫苗“异常罕有”的副作用，强生疫苗的产物信息中需添加关于这一副作用的警示。

声明指出，委员会对现在已有的所有证据举行了评估，包罗8份来自美国的接种强生疫苗后发生血栓和低血小板的严重病例讲述。此外，本次审查的病例与接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例“异常相似”。

　　委员会主席萨比娜·施特劳斯20日在新闻宣布会上示意，现在仍无法确认引起这种副作用的详细风险因素，但该疫苗在防止熏染新冠病毒上效果显著。

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她还指出，虽然泛起这种副作用的风险异常低，但医疗保健职员和接种强生疫苗者均需熟悉到该风险，并在接种后注重亲热考察可能泛起的症状。

　　欧洲药管局提醒，接种该疫苗后3周内一旦泛起呼吸急促、胸痛、腿肿、连续腹痛、连续严重头痛或视力模糊以及在注射部位周围泛起皮下细小血点等任何一种症状，应立刻就医。

　　药管局认真人艾梅尔·库克示意，相关观察还将继续。她建议欧盟各成员国要凭证本国情形来做出若何接种疫苗的决议。

　　药管局本月7日曾宣布，泛起血栓并随同低血小板应被列为阿斯利康疫苗的罕有副作用，但接种该疫苗的整体收益风险仍为正。